本文摘要:“合格的药品送到工厂只是开始。

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“合格的药品送到工厂只是开始。生产过程的复杂性,患者的病情和民族差异,必须在药物上市后继续做研究和评价,不断完善药物的不良反应信息,创建药物警戒体系。”车燕说。经过九个月的调查,中国外商投资企业协会R&D医药行业委员会近日发布了关于我国部分医药企业质量体系的调查报告。

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该项目的主要研究员、全球医药行业首位获得商业女性新星奖的中国女性车燕指出,在药品的九大质量拒绝中,药物警戒是国内制药企业最迫切需要加强的。车燕回应说,很多药物必须服用很多年,患者使用几年甚至更长时间后,可能也不会发现一些不良反应。此外,已经指出假药的成分与原药完全相同,不良反应和副作用也应该完全相同。但是,由于技术和质量体系的差异,即使是成分相同的药物也不会有一定的不良反应差异,因此假药企业也必须建立完整的药物警戒体系。

她回应说,国内制药公司仍然需要加强售后服务意识。如果原本计划给患者静脉注射一种必须冷藏的药物,但临时医生停止了静脉注射计划,那么这瓶已经放进去的药物2小时后能否敲回冰箱保存或给其他患者使用?类似的问题可能不是所有医生或护士都能理解的。如果制药公司没有24小时热线或网站来反对,患者可能面临可避免的风险。

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